مباشر- هبطت أسهم شركة زيلاند فارما الدنماركية المتخصصة في تصنيع أدوية إنقاص الوزن بنسبة تصل إلى 23%، بعدما أثارت بيانات السلامة السريرية الجديدة لدوائها التجريبي مخاوف المستثمرين؛ ورغم تحقيق عقارها "survodutide" المستهدفات الرئيسية لدراسة المرحلة المتأخرة، فإن انسحاب 19% من المرضى بسبب أعراض معوية حادة شكل ضغطاً على تقييمات الأصول بأسواق رأس المال الدولية.

وأنهت أسهم الشركة الجلسة بانخفاض قدره 22.7% لتستقر عند أدنى مستوى في مؤشر ستوكس 600 الأوروبي، لتعمق خسائرها التي تقارب 50% منذ مطلع العام.

ونوه محللو باركليز بأن ارتفاع معدلات التوقف وإبلاغ 40% من المرضى عن أعراض القيء والغثيان قد يحدان من الإمكانات التجارية للمنتج كعلاج للسمنة والكبد الدهني، ويؤثران على استمرارية الأعمال التجارية للشركة.

وأوضح محللو بنك سيتي في مذكرة بحثية أن معدلات الآثار الجانبية المذكورة لـ "survodutide" تتجاوز المستويات المقبولة تجارياً مقارنة بالأدوية المنافسة المهيمنة على السوق مثل تيرزيباتيد وسيماغلوتيد.

وتأتي هذه التطورات التشغيلية بعد ثلاثة أشهر من تعرض أسهم زيلاند لأسوأ يوم تداول في تاريخها، عقب تخييب تجارب دواء "petrelintide" لآمال المستثمرين بشأن معدلات فقدان الوزن المحققة.

وفي المقابل، تشهد صناعة أدوية السمنة توسعاً هيكلياً مع دخول شركات عملاقة مثل أمجن، وأسترازينيكا، وروش بهدف اقتناص حصة من السوق المربحة؛ ودفعت المنافسة المتزايدة لتوجيه المحافظ الاستثمارية نحو ابتكار خيارات فموية تدعم الحفاظ على كتلة العضلات، بالتوازي مع دعوة الرئيس التنفيذي للشركة، آدم ستينسبيرج، لتغيير قواعد "أولمبياد إنقاص الوزن" والتركيز على مدى تحمل المرضى للآثار الجانبية لتأمين قنوات ائتمان مستدامة.